创捷包装有关ISO 13485会议

2018-06-25  来自: 【创捷包装】ISO 13485 会议 浏览次数:443

2018.6.23创捷包装开了一个关于ISO 1348质量管理体系的会议。我们请来了袁牖(yǒu)才先生为我们指导培训,针对风险措施质量方针提供了一系列专业建议。

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此次会议开始前,Boss提醒参与会议所有人员,认真聆听指导专家,做好笔记,有效执行(即记你所做,做你所记)。还特意讲明,以后创捷包装更加要注重品质,使客户对创捷包装更加放心。然,袁牖才先生对此作出了专业的补充说明。

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袁牖才先生和我们介绍了ISO 13485质量管理体系的由来

ISO 13485中文叫"医疗器械质量管理体系", 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,风险比其他标准要求较高,仅按ISO 9000的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO 13485版标准,对医疗器械包装生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

医疗包装.JPG点击进入:产品中心


指导建议

首先,创捷包装一定要保证符合国家相关法律、法规,关注最新相关规定;

其次,创捷包装重质量,凡是塑料包装产品就一定含有害物质,那么创捷包装要做到的是,在严格执行国家相关标准的前提下,给客户放心的包装产品和优质的服务;

    最后,也就是前两条的目标:用数据说话。创捷包装包装产品做好,把质量提高,把信誉提升,得到更多客户的信赖。客户不仅仅看重的是品质,还有创捷包转的态度。

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接下来,创捷包装将结合此次ISO 13485质量管理体系会议做出改变,以质为本,精益求精。欢迎广大客户监督核查,也真心希望彼此有个结识、合作的机会。


创捷包装,不负所望!

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